Alfa-1 Sverige
Logga in
Användarnamn

Lösenord



Inte registrerad användare?
Klicka här för att registrera dig.

Förlorat lösenordet?
Begär ett nytt här.
Stöd oss med ett bidrag
Du som vill hjälpa föreningen med tryckerikostnad för informationsmaterial eller stödja oss med ett bidrag kan göra det genom att swisha valfritt belopp till detta nummer 1230917088. Vänligen skriv om det är ett bidrag. Alla bidrag mottages med tacksamhet, stora som små.
Stipendiefond
Alfa-1 Sveriges logo kan pryda en dödsannons. Hedra minnet av en anhörig eller en vän genom en gåva till Alfa-1 Stipendie-/Utvecklingsfond
PG: 47 79 90 - 6
Vi är en del av
Klotterplank
Du måste vara inloggad för att kunna Klottra.

29-06-2018 11:48
Undrar om någon har e-mailadressen till Sabina i Hannover ? Hon har ringt mig och vill att jag ska höra av mig till henne. mvh Elisabeth Ohlsson Kristinehamn

18-03-2018 16:55
Nu finns det nytt under "Informationsmateri
al" Dags för Bättre Vård-> http://www.alfa-1.
..?page_id=9

11-07-2017 14:14
Nu finns det nytt under "Föreningsinformati
on" -> www.alfa-1.se/vie.
..?page_id=8

06-06-2017 18:36
Hej alfa-1 Sverige Kan læse at jeres medlemsblad vender tilbage, dette glæder mig, da jeg også er interesseret i hvad jeres forening laver Vh. Alfa-1 Danmark Claus Astradsson

09-09-2016 19:40
Lördag den 1 okt kl 10 har vi medlemsträff på sjukhuset i Lund. Vi träffas uppe på biblioteket Anmäl er att ni kommer Vi bjuder på fika Kommer en sjukgymnast och pratar Varmt välkomna

Klotterplank arkiv
Alfa-1 Sverige
Får vi presentera föreningen!

Alfa-1 Sverige bildades den 13 november 2004 i Malmö.

Sedan 2016 är vi en del av Riksförbundet HjärtLung samt Alpha-1 Global, som bevakar och arbetar för kunskapsspridning av forskning kring sjukdomen världen över. Idag 2017 är vi 35 länder som ingår i Alpha-1 Global.

Vår vision är att alla med AAT-brist ska få rätt och tidig diagnos, kunna prioritera det friska och skapa goda vanor. Genom forskning finna relevant behandling och som mål kunna bota sjukdomen.

Föreningen skall tillvarata medlemmarnas intressen på många olika sätt, bland annat

att - genom sammankomster och personliga kontakter ge råd, stöd och gemenskap till patienter och deras anhöriga
att - samla och sprida kunskap om AAT-brist genom Tema-träffar, media, hemsida och broschyrer för både patienter och sjukvård
att - verka för kvalificerad vård och behandling, stödja forskning
att - etablera samarbete inom Sverige och internationellt

Målgrupp är patienter och anhöriga, alla som vill stödja föreningens verksamhet.

Det finns ingen som ensam klarar av att bevaka sin rätt eller sina intressen inom viktiga - ibland livsviktiga - områden som rör AAT-brist.

Vi hoppas att du vill bli medlem och få nytta och glädje av vår förening.

Välkommen att kontakta oss.